Varios países europeos retomaron este viernes la administración de la vacuna contra el coronavirus Covid-19 de AstraZeneca, luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyera ayer que el fármaco es "seguro y eficaz", mientras que Francia volvió a confinar a un tercio de su población y Alemania registró un aumento "exponencial" de los contagios.
La Agencia Italiana del Fármaco (AIFA) volvió a autorizar la vacuna de AstraZeneca, anunció hoy el director general de la institución, Nicola Magrini. "El comité de la AIFA ratificó el uso de la vacuna de AstraZeneca y la Agencia levantó hace poco la prohibición", comunicó Magrini.
Según precisó, "los beneficios de la vacuna superan con creces los riesgos, el fármaco es seguro y eficaz para cualquier categoría de edad. No se asocia con un aumento del riesgo tromboembólico, ni hay problemas con algunos lotes".
Ayer, tras el comunicado de la EMA, varios países anunciaron que retomarían hoy la campaña e incluso algunos líderes, como los primeros ministros de Francia, Jean Castex, y del Reino Unido, Boris Johnson; adelantaron que pondrían el brazo para la vacuna desarrollada por el laboratorio sueco-británico.
Hoy, Castex cumplió la promesa y recibió la primera dosis en el hospital militar de Bégin, en Saint-Mandé, en las afueras de París.
Las autoridades galas recomendaron reservar la vacuna del citado laboratorio a personas a partir de 55 años
España, en tanto, también retomará el próximo miércoles la inmunización con AstraZeneca, anunció la ministra de Salud, Carolina Darias, tres días después de que España suspendiera la aplicación.
Finlandia, obstante, anunció que interrumpirá el uso del fármaco durante al menos una semana, tras dos informes de pacientes que sufrieron coágulos sanguíneos, informó la máxima autoridad sanitaria del país (THL) este viernes.
La THL "ha decidido suspender el uso de la vacuna AstraZeneca en Finlandia hasta disponer de mayor información sobre el caso y la posible causalidad", informó el comunicado.
Paralelamente, la vacuna Sputnik V, desarrollada por el Instituto Gamaleya de Rusia, puede ser aprobada también por la EMA dentro de unos dos meses, según una fuente en Berlín familiarizada con el proceso de la autorización.
Sputnik V se somete desde el 4 de marzo a examen gradual en la EMA, que se ocupa de la aprobación de vacunas para su uso en el mercado europeo.
Anteriormente, el regulador europeo expresó la esperanza de que la evaluación de Sputnik V se realice en un plazo acelerado, aunque sin precisar una eventual fecha de la aprobación.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados del ensayo clínico de fase III con la vacuna Sputnik V, que confirman una seguridad y eficacia del 91,6%.
Hasta la fecha, Sputnik V fue autorizada en más de 50 países, entre ellos dos Estados miembros de la Unión Europea (Eslovaquia y Hungría), así como en la Argentina, Bolivia, Guatemala, Guyana, Honduras, México, Nicaragua, Paraguay y Venezuela, entre otros.
Fuente: Télam
