La Comisión Especial de Seguimiento e Investigación sobre el fentanilo contaminado de la Cámara de Diputados desarrolla en este momento la sesión en la que presenta su informe final, un documento de alrededor de 40 páginas que reconstruye la cadena de fallas que derivó en una de las tragedias sanitarias más graves del país. El trabajo, que reúne testimonios, normativa, pericias y más de 20 recomendaciones legislativas, se expone este martes en la Legislatura, en una reunión iniciada pasadas las 9 y que no contempla instancias de preguntas.
El informe es el resultado de más de tres meses de investigación, revisión de leyes y análisis del expediente judicial que instruye el juez federal Ernesto Kreplak. También incorpora aportes de especialistas y funcionarios de organismos nacionales vinculados a la fiscalización de medicamentos. Según adelantaron fuentes parlamentarias, el texto propone cambios “muy relevantes” en los procesos de producción, distribución, control y trazabilidad de fármacos, con el objetivo de evitar nuevos episodios de adulteración.
Mientras la comisión lee el dictamen en el recinto, familiares de víctimas del fentanilo contaminado siguen la sesión. El colectivo rosarino —uno de los más activos en el pedido de justicia— viajó especialmente para acompañar la instancia.
Los familiares destacan el trabajo “plural y técnico” realizado por los diputados e insisten en que el Congreso tiene ahora la responsabilidad de avanzar con reformas concretas: mayor trazabilidad, un sistema de alertas eficiente y sanciones más severas para laboratorios e instituciones que incumplan los controles. “Las fallas quedaron en evidencia; ahora hacen falta cambios de fondo”, remarcó Esteban.
El documento permanecerá abierto a aportes adicionales hasta el martes 9, plazo en el que cada bloque o legislador podrá sumar opiniones o disidencias para ser adjuntadas al informe final.
Una comisión creada por unanimidad
La comisión legislativa fue constituida en septiembre por unanimidad, con el mandato de indagar en la utilización de fentanilo adulterado producido por Laboratorios Ramallo y distribuido por HLB Pharma. La sustancia, contaminada con una bacteria, provocó la muerte de 173 pacientes en instituciones de Santa Fe, Buenos Aires y Córdoba, y expuso severas fallas en los mecanismos de control de medicamentos en Argentina.
El cuerpo está integrado por 31 diputados y sesionó semanalmente, tanto en la Legislatura como en Rosario. A lo largo del proceso fueron convocados familiares de víctimas, especialistas de la ONU, representantes de cámaras farmacéuticas, funcionarios del Ministerio de Salud y profesionales de la salud. También fueron invitados el ministro de Salud, Mario Lugones, y la titular de la ANMAT, Agustina Bisio, quienes no asistieron pero respondieron por escrito.
La investigación judicial
La causa que impulsa el juez Kreplak confirmó que las ampollas de fentanilo estaban contaminadas y que ese factor fue determinante en las muertes. Hay 14 personas procesadas —directivos y responsables de control de calidad de los laboratorios—, cuatro de ellas detenidas en Marcos Paz. Los delitos imputados incluyen adulteración de sustancias medicinales con resultado de muerte, en concurso con adulteración peligrosa para la salud.
Tanto la Municipalidad de Rosario como el gobierno provincial se constituyeron como querellantes en el expediente, que continúa avanzando en paralelo al trabajo legislativo.
Mientras la sesión sigue su curso, las miradas están puestas en las conclusiones que los diputados dejarán por escrito: un primer paso institucional para intentar evitar que una tragedia semejante vuelva a repetirse.
