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La Unión Europea da luz verde a su programa de vacunación masiva

28 de diciembre de 2020


La Unión Europea lanzó oficialmente este domingo su programa de vacunación masiva contra el coronavirus, luego de que los 27 países miembros recibieran la víspera el primer lote de la vacuna elaborada por Pfizer y BioNTech.

“Hoy los primeros europeos se vacunan contra el covid-19. Me conmueve ver que la gente se vacuna en todos los lugares de la UE. De Madrid a París, de Atenas a Riga”, expresó en su perfil de Twitter la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen.

El enfoque inicial en la distribución de vacunas se centrará en los grupos “más vulnerables”, como los trabajadores de la salud, los residentes de hogares de ancianos y las personas de la tercera edad, si bien “pronto habrá suficientes dosis para todos”, aseguró la política alemana.

Este sábado, un lote inicial de 12,5 millones de dosis de la vacuna estadounidense-alemana Pfizer / BioNTech se puso a disposición de los 27 estados miembros “al mismo tiempo” y “en las mismas condiciones”, aseguró la Comisión Europea.

En total, el bloque económico, con una población de 450 millones de personas, tiene contratadas más de 2.000 millones de dosis de varios proveedores, según Reuters.

La distribución de la vacuna de Pfizer en los hospitales de la UE comenzó el viernes. El medicamento se transportó desde una fábrica en Bélgica mediante contenedores térmicos especiales que garantizan el mantenimiento de temperaturas extremadamente bajas (de hasta -70 grados centígrados) requeridas para su almacenamiento. Cada país miembro solo recibió un lote inicial de dosis necesarias, mientras se prevén envíos mayores en enero.

La vacuna de la farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech recibió la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) el pasado 21 de diciembre. La misma vacuna fue autorizada en Gran Bretaña, Canadá y EE.UU. hace semanas, generando presión por parte de los gobiernos europeos sobre la EMA.

Asimismo, la EMA tiene convocada para el 6 de enero una reunión extraordinaria para que sus expertos evalúen otra vacuna estadounidense, la elaborada por la farmacéutica Moderna, que ya se está utilizando en Estados Unidos.

 

Fuente:   RT