Moderna anunció este lunes que su vacuna de Covid-19 generó una fuerte respuesta inmunitaria y fue generalmente bien tolerada en niños de seis a 11 años, citando datos provisionales de un estudio.
La farmacéutica estadounidense dijo que los datos mostraron que dos dosis de 50 microgramos de la vacuna, la mitad de la potencia de las dosis utilizadas en la vacuna administrada a los adultos, generaban anticuerpos neutralizadores del virus en los niños.
La mayoría de los efectos secundarios fueron de gravedad leve o moderada, según la empresa. Los efectos adversos solicitados más comunes fueron fatiga, dolor de cabeza, fiebre y dolor en el lugar de la inyección.
La empresa de biotecnología informó que, a partir de su análisis, el estudio mostró una sólida respuesta de anticuerpos neutralizantes después de dos dosis de ARNm-1273 con un perfil de seguridad favorable.
"Nos alienta el perfil de inmunogenicidad y seguridad del ARNm-1273 en niños de 6 a menos de 12 años y nos complace que el estudio cumpliera sus criterios de valoración primarios de inmunogenicidad", aseguró Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna.
"Esperamos presentarnos ante los reguladores de todo el mundo y seguimos comprometidos a hacer nuestra parte para ayudar a poner fin a la pandemia de Covid-19 con una vacuna para adultos y niños de todas las edades", añadió.
El estudio se dividió en tres grupos, con más de 4.700 participantes, y demostró una fuerte respuesta inmune en esta cohorte un mes después de la segunda dosis. Además, cumplió con los criterios de valoración de inmunogenicidad coprimaria para niños de seis a menos de 12 años en el KidCOVE.
Moderna apuntó que planea enviar estos datos a la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA), a Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y a otros reguladores globales.
La semana pasada Pfizer aseguró que su vacuna es segura y 90,7% efectiva contra el Covid-19 sintomático en niños de 5 a 11 años, en un documento publicado antes de una reunión clave de los asesores de vacunas de la FDA.
En el ensayo, que incluyó alrededor de 2.000 niños, hubo tres casos de COVID-19 en el grupo que recibió la vacuna y 16 casos en el grupo de placebo. En el estudio, el doble de niños recibió la vacuna que el placebo.
Pfizer/BioNTech solicitó la autorización de uso de emergencia de la FDA para un régimen de dos dosis de su dosis de 10 microgramos para niños de 5 a 11 años. Las dos dosis se administrarán con tres semanas de diferencia.
Los expertos aseguran que niños con problemas de salud crónicos serán los más favorecidos con vacunación, pues el coronavirus puede afectarlos al punto de poner en peligro sus vidas o matarlos.
La Comisión Asesora de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA tiene previsto reunirse mañana para debatir si recomienda la autorización de la vacuna para los niños de 5 a 11 años.
Fuente: Minuto Uno
