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Presbicia: la FDA aprobó un colirio que reemplaza el uso de anteojos de lectura

Se trata de Yuvezzi, un medicamento de doble acción que restaura la visión de cerca por hasta diez horas. La solución beneficiaría a millones de personas que padecen vista cansada.

05 de febrero de 2026


La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) autorizó la venta de un nuevo colirio diseñado para tratar la presbicia, la dificultad para enfocar objetos cercanos que aparece habitualmente a partir de los 40 años. El medicamento, denominado Yuvezzi, permite recuperar la visión nítida con una sola aplicación diaria, ofreciendo una alternativa no invasiva a las tradicionales gafas de lectura.

El tratamiento, desarrollado por la biotecnológica Tenpoint Therapeutics, basa su eficacia en la combinación de carbachol y tartrato de brimonidina. Mientras el primer componente reduce el diámetro de la pupila para mejorar el enfoque, el segundo prolonga este efecto, logrando una duración de hasta diez horas y un inicio de acción en apenas treinta minutos.

Resultados clínicos y seguridad

La aprobación del fármaco surge tras completar estudios de fase tres que monitorearon más de 72.000 días de tratamiento. Según los ensayos, los pacientes mostraron mejoras significativas en la agudeza visual cercana durante al menos ocho horas. En cuanto a efectos secundarios, solo el 2,8% de los participantes presentó enrojecimiento ocular, y no se reportaron incidentes graves.

Este avance representa una evolución frente a opciones previas como Vuity o Vizz, al ofrecer una mayor estabilidad en el tiempo con una dosis única. No obstante, los especialistas señalan que su efecto máximo se observa en personas de entre 40 y 55 años, rango en el que el cristalino aún conserva cierta flexibilidad.

Alcance y limitaciones del tratamiento

Pese al entusiasmo de la comunidad médica, el colirio presenta restricciones importantes: no se recomienda para personas que deban conducir de noche o trabajar en ambientes con poca luz, ya que la contracción de la pupila reduce la entrada de claridad al ojo.

Actualmente, Yuvezzi solo está disponible en Estados Unidos. Aunque existen acuerdos de licencia para expandirse hacia Asia-Pacífico, todavía no hay una fecha confirmada para su llegada a América Latina o Europa. Se estima que el costo mensual de estos tratamientos ronda entre los 70 y 100 dólares.

Con una proyección de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que prevé que 4.000 millones de personas sufrirán presbicia para el año 2050, este tipo de soluciones farmacológicas se perfilan como una herramienta clave para la salud visual global.