La fibrosis quistica es una enfermedad potencialmente mortal. Es congénita, crónica e incurable. Y afecta el sistema respiratorio en los pulmones, al digestivo y al páncreas. Provoca un moco anormal y pegajoso que bloquea los conductos en diversos órganos y sistemas del cuerpo.
Sin embargo, pese a su gravedad, aún no existe en Argentina una ley nacional que brinde posibilidades de una mejor calidad de vida para quienes las padecen.
El córdobes Luis Garay perdió dos hijos a causa de esta enfermedad, una bebé y otro de 25 años. Es por ellos que no se quedó de brazos cruzados y decidió comenzar la pelea a su manera: recorre el país en una bicicleta juntando firmas que presentará al Congreso Nacional para que aprueben el proyecto de ley sobre atención de la fibrosis quística.
En su paso por Santa Fe, dialogó con el móvil de Veo Noticias y contó su conmovedora historia.
Para quienes quieran colaborar con la firma, pueden contactarse al teléfono de Luis: 351 3858 434 y él les envía una planilla.
