Martín Maillo, neumonólogo, conversó con Veo Noticias acerca de las dudas que existen respecto de la vacunación contra el Covid-19 iniciada en la provincia de Santa Fe con la vacuna Sputnik V.
"Es la primera vez que la ANMAT autoriza un medicamento o una vacuna salteándose la rutina que tenía siempre de esperar la aprobación de la FDA o de la EMA para luego, ya con los datos de esas agencias regulatorias y con el análisis profundo que realizan, hacer la aprobación en el país", expresó.
"Se han salteado estas etapas, y lo más llamativo de todo, es que se aprueba una vacuna que aún no terminó la fase 3 de ensayo clínico. Todavía está corriendo la fase 3 que terminará en mayo, la cual empezó en septiembre de este año, y por lo tanto, los resultados en cuanto a seguridad y eficacia que tiene hasta el momento son parciales", continuó el neumonólogo.
La aprobación de la ANMAT fue definida por Maillo como un "hecho inédito", y sostuvo "que en otros países nunca se haría, sino que se tomarían los tiempos necesarios para demostrar la seguridad del tratamiento y la eficacia".
"Realmente, a menos que el Gobierno nacional sepa y conozca información que la comunidad médica y científica internacional no tiene con respecto a esta vacuna, sería un acto que es cercano a lo negligente al momento de hacer una administración masiva", opinó.
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