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Ley de endometriosis

El Senado aprobó la Ley Provincial de Endometriosis

El proyecto presentado por la diputada Paola Bravo permitirá la creación de una red de promotores de diagnóstico temprano, control y tratamiento de esta enfermedad

13 de mayo de 2021


Este jueves, el Senado aprobó la Ley de Endometriosis,  proyecto presentado por la diputada provincial Paola Bravo. Personas gestantes y organizaciones aguardaban esta tarde en la puerta de la Legislatura santafesina que la iniciativa obtenga la sanción final y que se convierta en ley para que la enfermedad sea visibilizada, permita un diagnostico temprano y la cobertura de obras sociales.

Valeria Damy, Endo Santa Fe explicó a Veo Noticias previo a conocerse la noticia que se encuentraban muy ansiosas y expectantes porque el Senado convierta el proyecto en ley. Además, detalló cuales son los beneficios de esta iniciativa: “Más que nada visibilizar la enfermedad y que toda la sociedad conozca de la misma. No afecta solamente al sistema reproductivo. Una de cada 10 personas tiene endometriosis, necesitamos visibilizar y que los efectores de salud puedan diagnosticarla, tratarla y así llevar una mejor calidad de vida”.

Por otra parte explicó que existen mitos que se deben derribar, respecto a los dolores en la menstruación: Es algo que se tiene que desaprender, si hay dolor en la menstruación puede ser endometriosis. Paseamos de especialista en especialista buscando un diagnóstico. La enfermedad produce infertilidad en el 40% de las mujeres, así que muchas de las chicas se enteran que tienen la enfermedad cuando no pueden quedar embarazadas.

“La enfermedad produce mucho dolor en la zona”, añadió.

Paola Bravo dialogó con Veo Noticias y expresó: “No es solo un dolor físico, es un dolor emocional y es necesario tener el apoyo del Estado y que la enfermedad pueda ser reconocida también por las obras sociales”.