La madre de un niño de cuatro años de la ciudad de Santo Tomé que fue diagnosticado con el Síndrome de Moebius pide que se difunda información sobre el tema.
Agustina Mussa, mamá de Benicio, le contó a Veo Noticias que “hay falta de la información acerca del síndrome, cuando uno busca es muy escasa, por eso queremos darlo a conocer. El Síndrome de Moebius consiste básicamente en la parálisis de la parte lateral de los nervios craneales, es decir que todos los músculos afectados son de la cara, todos los nervios faciales están dañados o destruidos, por lo que no se pueden manifestar expresiones”.
“No existen tratamientos curativos pero sí con equipos multidesciplinarios para que tengan las herramientas para que los niños se desarrollen de la mejor manera posible”, agregó.
“Este 24 se conmemora el descubrimiento del síndrome, lo importante es que la gente se informe y sepa que hay muchas personas que lo tienen”, indicó.
“Mi hijo tiene 4 años y en agosto de 2016 fue diagnosticado. La particularidad es que los síntomas se iban solucionando, porque no tenían diagnóstico, luego detectamos que era eso. Siendo mamá primeriza me mezclaron mucha información y desde allí me puse a investigar”, relató.
