El Comité de Medicamentos de Usos Humanos de la EMA, con sede en Ámsterdam, da luz verde al uso de la vacuna Pfizer-BioNTech contra la covid-19.
El regulador europeo había anunciado que decidirá cuando los “datos sobre calidad, seguridad y eficacia de la vacuna” sean “suficientemente sólidos y completos para determinar si los beneficios son mayores que los riesgos”.
Los Estados miembros de la UE tienen previsto iniciar la campaña de vacunación el 27 de diciembre.
Fuente: RFI
